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百济神州公布2018年第三季度财务业绩
】【关闭 2018/11/9 11:01:37 | 来源:医药卫生网 |

  美国麻省剑桥和中国北京2018年11月7日电-- 百济神州(纳斯达克代码: BGNE;香港联交所代码:06160),是一家处于商业阶段的生物医药公司,专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。公司今天公布近期的业务亮点以及2018年第三季度和前九个月的财务业绩。

  百济神州创始人、首席执行官兼董事长欧雷强先生表示:“我们有三项新药上市申请(NDA)目前正在中国国家药品监督管理局的评审中,它们分别是:zanubrutinib 治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者和套细胞淋巴瘤患者;替雷利珠单抗治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者。我们的团队在将这些具有发展前景的肿瘤疗法推向潜在商业化的过程中取得重大进展。”

  欧雷强补充道:“这个季度内的里程碑事件让我们更期待接下来令人振奋的一年,将进一步推动百济神州的转型。我们预计在2019年在中国推出两种内部自主研发的创新产品,同时也有可能公布 zanubrutinib 对比伊布替尼的全球头对头临床研究结果。”

  近期业务亮点和预计里程碑事件

  临床项目

  Zanubrutinib(BGB-3111),一款在研布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制剂

  我们目前正与国家药政部门就提交 zanubrutinib 针对氏巨球蛋白血症(WM)和其他适应症的新药上市申请(NDA)进行一系列持续沟通讨论。我们先前宣布于2019年上半年提交针对治疗 WM 患者的加速批准的申报计划是基于与美国食品药品监督管理局(FDA)的讨论结果。根据近期我们与 FDA 进行的与申报计划相关的讨论,我们调整对 zanubrutinib 在美国提交首个 NDA 的时间规划。我们目前预计将于2019年或2020年初在美国递交 zanubrutinib 的首个 NDA。

  提交了 zanubrutinib 用于治疗复发/难治性(R/R)套细胞淋巴瘤(MCL)患者的 NDA 并已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理;

  提交了 zanubrutinib 用于治疗 R/R 慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的 NDA,并已获得 NMPA 受理;

  启动了一项对比伊布替尼治疗 R/R CLL 或 SLL 的头对头全球3期临床研究;

  在第10届华氏巨球蛋白血症国际研讨会(IWWM)上,公布了 zanubrutinib 治疗 WM 患者的1期临床研究的更新数据。临床数据表明,在73位符合评估的 WM 患者中,zanubrutinib 继续展示出高总缓解率(92%),主要缓解率(82%)和非常好的部分缓解(VGPR,41%)和总体而言良好的安全性;以及

  在第21届中国临床肿瘤学会(CSCO)年会上以口头报告的形式公布了治疗中国 B 细胞淋巴瘤患者的1期临床研究的初步结果。

  2018年预计里程碑事件

  在第60届美国血液学会协会(ASH)年会(2018年12月1日至4日在加州圣地亚哥召开)上以口头报告的形式公布 zanubrutinib 治疗中国 R/R MCL 患者的关键性2期临床研究的全部结果。百济神州将于12月3日(周一)太平洋标准时间晚上8:00时举行投资者大会和网络直播。在百济神州投资者关系网站 http://ir.beigene.com 可收看网络直播和重播

  在 ASH 上公布 zanubrutinib 治疗 MCL 患者的全球1期临床研究的安全性和活性的更新数据;以及

  启动一项治疗 R/R 边缘区淋巴瘤(MZL)患者的全球2期临床研究。

  替雷利珠单抗(Tislelizumab,BGB-A317) :一款针对免疫检查点受体 PD-1的在研人源化单克隆抗体

  提交了替雷利珠单抗治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)的首个 NDA 申请,并已获得中国 NMPA 受理;

  在 CSCO 和国际肺癌研究协会(IASLC)第19届世界肺癌大会(WCLC)上公布了替雷利珠单抗联合化疗作为潜在一线疗法治疗中国晚期肺癌患者的2期临床研究的初步数据;公布了替雷利珠单抗治疗中国非小细胞肺癌患者的1/2临床研究的初步结果;

  在 CSCO 上公布了治疗中国高微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)实体瘤患者的1/2期临床研究的初步结果;

  完成治疗中国尿路上皮癌患者的关键性2期临床研究的病人入组;以及

  启动了以下临床研究:

  - 针对中国 MSI-H 或 dMMR 实体瘤患者的2期临床研究。

  2018年预计里程碑事件

  在 ASH 上以口头报告的形式公布替雷利珠单抗治疗中国 R/R cHL 患者的关键2期临床研究数据;

  在欧洲肿瘤内科学会肿瘤免疫大会(ESMO IO)上公布1期临床研究扩展亚组的更新数据;以及

  在2018年或2019年初启动更多作为一线疗法治疗胃癌和食管癌的全球随机关键性3期临床研究,并在2019年初在中国启动更多的关键性临床研究。

  Pamiparib(BGB-290) :一种在研的小分子 PARP 抑制剂

  在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)2018年大会上公布了 pamiparib 联合替莫唑胺治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的1期临床研究的初步临床数据。

  2018年年预计里程碑事件

  在11月15日至18日在路易斯安那州新奥尔良举行的美国神经肿瘤学会(SNO)第23届年度科学会议及教育日期间以口头报告的形式公布 pamiparib 联合放疗和/或替莫唑胺治疗新诊断或复发/难治性胶质母细胞瘤患者的1/2期临床研究数据。

  Sitravatinib ,一款在研酪氨酸激酶受体(RTKs)抑制剂,包括 TAM 家族受体(TYRO3,Axl,MER),分裂家族受体(VEGFR2,KIT)和 RET;从 Mirati Therapeutics 获得在亚洲(日本除外),澳大利亚和新西兰的授权许可

  在中国和澳大利亚启动了 sitravatinib 联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的1期临床研究。

  中国商业化项目

  2018年第三季度,ABRAXANE®、瑞复美®和维达莎®在中国销售带来的产品收入达3,845万美元,比上一季度增长了22%,对比2017年第四季度(从新基公司获得产品授权后的首个完整季度)增长了146%;以及

  维达莎®(注射用阿扎胞苷)用于治疗中危-2 / 高危骨髓增生异常综合征(MDS)、急性髓细胞白血病(AML)伴随20%-30%骨髓原始细胞和慢性粒单核细胞白血病(CMML)被中国国家医疗保障局(SMIA)纳入国家医保目录。

  公司发展

  宣布与 MEI Pharma 公司达成全球临床合作,评估 MEI ME-401(一种在研 PI3K delta 抑制剂)与 zanubrutinib 联合治疗 B 细胞恶性肿瘤患者的安全性和疗效;

  宣布与 SpringWorks Therapeutics 达成全球临床合作,评估 lifirafenib 与 SpringWorks Therapeutics 的在研 MEK 抑制剂 PD-0325901联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效;

  任命刘建博士担任生物制药高级副总裁。在加入百济神州之前,刘建博士分别在强生公司(J&J)全球药物开发与制造科学(PDMS)和中国研发部门的高级领导团队中任职,负责 PDMS 业务战略发展和区域执行。

  2018年第三季度财务业绩

  现金、现金等价物、受限资金和短期投资 截至2018年9月30日,公司持有的现金、现金等价物、受限资金和短期投资额为21亿美元,对比2018年6月30日持有额为14亿美元,2017年12月31日持有额为8.3752亿美元。上一季度的增长主要是由于我们在香港证券交易所的全球股票发行和上市所得款项净额为8.6971亿美元。截至2018年9月30日,公司持有现金、现金等价物、受限资金和短期投资包含我方持股95%的合资企业百济神州生物药业有限公司持有的现金、现金等价物、限制性现金和短期投资约1.4316亿美元,用于正在建造的中国广州商业化规模的生物药生产基地,以及与百济神州生物药业有限公司的担保按金有关的限制现金3,626万美元。

  截至2018年9月30日的第三季度,经营活动所用现金为13,219万美元,对比2017年同期为660万美元。现金使用的增加主要归因于运营费用的持续增长,用以支持我们正在进行及新启动的后期关键性临床项目、新药备案申请和临床后期候选药物的商业化准备,以及公司组织增长,部分由在中国的产品销售收入抵消;2017年同期,经营活动所用现金反映了我们与新基公司签订替雷利珠单抗授权协议而获得的预付款。截至2018年9月30日的季度资本性支出为2,672万美元,2017年同期金额为1,879万美元。该增长主要归因于我们广州生产基地的持续扩建。

  收入 截至2018年9月30日的第三季度收入为5,420万美元,2017年同期为22,021万美元。减少的主要原因是在上一年同期,我们与新基公司签订的替雷利珠单抗合作协议生效后获得了转让授权的预付款。

  产品收入来自 ABRAXANE®、瑞复美®及维达莎®在中国的销售,2018年第三季度销售收入为3,845万美元,对比截至2018年6月30日的第二季度收入为3,143万美元,2017年截至9月30日的第三季度收入为882万美元(其中仅包括从新基公司授权转让后一个月的产品销售收入)。

  2018年第三季度合作收入为1,576万美元,对比截至2018年6月30日的第二季度收入为2,138万美元,截至2017年9月30日的第三季度收入为21,139万美元。与2018年第二季度相比收入降低的主要原因是与新基合作的临床研究费用的报销减少。与2017年第三季度相比,这一降幅主要归因于通过与新基公司合作在2017年第三季度确认的预付款收入。

  费用 截至2018年9月30日的第三季度费用为2.053亿美元,对比截至2017年9月30日的第三季度费用为1.0531亿美元,主要包括以下内容:

  销售成本 截至2018年9月30日,第三季度销售成本为871万美元,对比2017年第三季度(仅包含一个月的产品销售)为194万美元,同比增长348.97%。销售成本与获得 ABRAXANE®、瑞复美®和维达莎®在中国的销售权益有关。

  研发(R&D)费用 截至2018年9月30日,第三季度研发费用为14,759万美元,对比2017年同期为8,766万美元,同比增长68.4%。研发费用的增加主要是由于我们正在进行和新启动的后期关键临床试验的支出增加,新药备案申请以及临床后期药物候选物的商业化准备,产品上市前活动和供应相关的生产成本,以及临床前阶段项目支出的增加。研发费用的总体增长也归因于研发相关的员工股权奖励支出的增加,截至2018年9月30日的第三季度为1,552万美元,对比2017年同期的1,038万美元。该增加主要由于员工人数增加和股票价格的上涨。

  销售、一般及行政管理(SG&A)费用 截至2018年9月30日第三季度的销售、一般及行政管理费用为4,882万美元,2017年同期为1,564万美元,同比增长212.1%。销售、一般及行政管理增加的主要是由于员工人数的增加,包括扩大我们的商业团队以支持现有已上市产品销售及自主研发临床后期候选药物的潜在上市。此外,销售、一般及行政管理费用的增加还由于更高的专业服务费用和我们运营活动日益发展所需成本的增加,以及销售、一般及行政管理相关的股票期权费用增加。截至2018年9月30日,第三季度销售、一般及行政管理费用相关的股票期权费用为961万美元,2017年同期为295万美元。该增加主要由于员工人数增加和股票价格的上涨。

  净亏损 2018年第三季度的净亏损为14,403万美元,或每股美国存托股份 ADS(2.53)美元,2017年同期净收入为11,739万美元,或每股 ADS 2.79美元。2018年第三季度,每股普通股的净亏损为(0.19)美元,2017年同期的净收入为0.21美元。

  财务摘要

  简要合并资产负债表摘要数据(美国一般公认会计准则)

  (单位为1,000美元)

  

1-1.png

 

  [1] 截至2018年9月30日,归属于百济神州生物药业有限公司的银行贷款总额为4,082万美元,百济神州生物药业有限公司是百济神州持有95%股权的合资企业。

  简要合并营运报表(美国一般公认会计准则)

  (除 ADS 数量和每股 ADS 数据外,单位为1,000美元)(未经审计)

  

1-2.png

 

  

1-3.png

 

  

1-4.png

 

  简要合并综合损失报表(美国一般公认会计准则)

  (单位为1,000美元)(未经审计)

  

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  关于百济神州

  百济神州是一家全球性的、商业阶段的、以研发为基础的生物科技公司,专注于分子靶向和免疫肿瘤疗法的研发。百济神州目前在中国大陆、美国、澳大利亚和瑞士拥有超过1,700名员工,在研产品线包括新型口服小分子类和单克隆抗体类抗癌药物。百济神州目前也正在打造抗癌治疗的药物组合方案,旨在为癌症患者的生活带来持续、深远的影响。在新基公司的授权下,百济神州在华销售 ABRAXANE® 注射用紫杉醇(纳米白蛋白颗粒结合型)、瑞复美®(来那度胺)和维达莎®(注射用阿扎胞苷)[2]。


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